有机化学基础测试题（一）
题号 得分 一 二 三 四 五 总分 试卷说明： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，考试用时90分种，满分100分。
2．可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1．下列说法正确的是（ ）
A．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 B．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．石油分馏、煤的干馏均为物理变化 D．部分蛋白质遇浓，可发生颜色反应
2．物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要的环节。下列有关叙述中不正确的是( )
A．乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开
B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓(NH4)2SO4溶液，然后得到沉淀滤出，即得较纯的蛋白质
C．油脂的提纯中，可将油脂加入NaOH浓溶液中加热，然后过滤，滤出的溶液即为较纯的油脂
D．甘蔗是制备蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含有色素而呈黄色，在制取蔗糖前应先加入适量的活性炭，经搅拌、过滤、蒸发结晶，即得较纯的蔗糖
3．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是（ ） A．1 mol苯乙烯中含有的C＝C数为4NA B．1 mol甲基所含电子数为9NA
C．0.1mol CnH2n+2中含有的C－C键数为0.1nNA D．标准状况下，2.24 L CHCl3 含有的分子数为0.1 NA 4．下列实验能获得成功的是( ) A．无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯
B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色 C．将苯逐滴滴入浓和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯 D．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现 5．在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是( )
A．乙烷中混有乙烯，通入氢气，在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 S．溴苯中混有溴，加入碳酸钠溶液，振荡，然后分液
C．硝基苯中混有浓和浓硫酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液 D．乙烯中混有SO2和CO2，将其通入NaOH溶液中洗气
6．下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是( )
A．实验室制乙烯
B．实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应 C．实验室中分馏石油
D．若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，可验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱
7．
有（不考虑立体异构）（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
8．常温下，甲､乙､丙､丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18，下列关于这四种气态烃的推断正确的是（ ）
A．四种气态烃中至少有两种互为同分异构体 B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙
C．丙分子中所有原子均在同一平面上 D．乙和丁属于同系物
的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共
9．合成香料香豆素过程的中间产物的结构简式为的说法不正确的是( )
A．分子式为C9H8O3 B．有两种含氧官能团
C．该物质在一定条件下可发生酯化反应
D．1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应
10．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是( ) A．其一氯代物只有一种
B．在光照下，其能与氯水发生取代反应 C．其二氯代物有三种
D．它与苯乙烯(C6H5—CH==CH2)互为同分异构体
，关于该物质
11．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是( )
A．只有反应⑦是取代反应 B．反应①是加成反应 C．只有反应②是加聚反应 D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应
12．已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法正确的是( )
A．该物质的分子式为C12H19N4O7
B．1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗4 mol NaOH C．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应
D．该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反应
13．烯料是人们装修房屋时常用的物质，其中桶烯就是其中倍受青睐的一种，其结构简式如图所示，有关桶烯说法不正确的是( )
A．不慎将桶烯撒倒地面瓷砖上，可用火烤干 B．桶烯在一定条件下能与3 mol Cl2发生加成反应 C．桶烯与苯乙烯互为同分异构体 D．桶烯可用做其他有机涂料的溶剂
14．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
①取氯代烃少许，加入AgNO3溶液；②取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3
溶液；③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀酸化，再加入AgNO3溶液；④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀酸化，再加入AgNO3溶液
A．①③ B．②④ C．③④ D．①④
15．核糖是合成核酸的重要原料，其结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。下列关于核糖的叙述正确的是( )
A．与葡萄糖互为同分异构体 B．可以与银氨溶液作用形成银镜 C．可发生水解反应 D．可以使紫色石蕊试液变红 16．有如下合成路线，甲经二步转化为丙：
下列叙述错误的是( )
A．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 D．反应(2)属于取代反应
第Ⅱ卷（非选择题 共52分）
二、实验题（共8分）
17．某化学课外小组用右图装置制取溴苯。其先向分液漏斗中加入苯和液溴 ，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）请写出A中反应的化学方程式： 。 （2）A中观察到的实验现象是 。
（3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的
是 。
（4）C的作用是 。 三、填空题(本题包括3小题，共36分)
18．(14分)有甲、乙、丙三种物质：
（1）乙中含有的官能团的名称为__________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应I的反应类型是_________，反应II的条件是______________，反应III的化学方程式为_________________________________。 （3）由甲出发合成丙的路线之一如下：
① 下列物质不能与B反应的是_________（选填序号）。 a．金属钠 b．FeCl3 c．碳酸钠溶液 d．HBr
② C的结构简式为________________；丙的结构简式为 ___________________。 ③ D符合下列条件的所有同分异构体有______种。
a．苯环上的一氯代物有两种 b．遇FeCl3溶液发生显色反应 c．能与Br2/CCl4发生加成反应
19．（12分）迷迭香酸（F）的结构简式为：原料合成F的路线如下：
；
它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A、E等为
根据题意回答下列问题：
⑴写出结构简式：B____________________；C_______________。 ⑵写出反应类型：反应①____________；反应②_____________。 ⑶反应③所需的无机试剂：_________________。
⑷1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_____mol，NaOH____mol。 ⑸D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是___________________ 。
20．(10分)由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G， G是常用的塑料。请回答下
列问题：
(1)F的分子式为 _______，化合物E中所含两个官能团的名称是__________ 、__________。
(2)写出下列反应过程的反应类型：
丙烯直接形成高分子____________ ；A→B____________。 (3)写出B转化为C的化学方程式为__________________________。
(4)E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应；②分子中含有两个羟基；③同一碳上连接两个羟基的结构不稳定。则M的结构简式为 __________________ 。
四、计算题（共8分）
21． 某链状有机物0.1 mol，与标准状况下7.84 L氧气充分反应后，产物为CO、CO2和水蒸气的混合气体。将此混合气体通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g；再通过灼热的氧化铜粉末，氧化铜质量减少1.6 g；最后通过足量的碱石灰，碱石灰增重13.2 g。则：
（1）该有机物的分子式为 。
（2）该有机物是否能与新制的氢氧化铜悬浊液反应？若能反应，请写出该反应的化学方程式；若不能反应，请说明理由。
参 第Ⅰ卷
一、选择题
1．D 2．C 3．D 4．B 5．A 6．D 7．(B)C 8．C 9．D 10．B 11．A 12．C 13．A 14．C 15．B 16．B
第Ⅱ卷
二、实验题 17．（1）C6H6 +Br2
C6H5Br + HBr↑ （2）反应液微沸，有红棕色气体充满A容器
（3）除去溶于溴苯中的溴 （4）除去溴化氢及少量溴蒸气 三、填空题
18． ⑴ 氯原子 羟基 ⑵取代反应 NaOH溶液 加热
⑶ ① bc
③3
19．(1)
(2)取代 消去
(3)新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸） (4) 7 6
(5)
20．（1）C9H12 羟基 羧基 （2）加聚反应 取代反应（或水解反应）
（3）
（4）HOCH2CH(OH)CHO
四、计算题 21．（1）C3H6O
（2）可能 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2
CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O
