2019年第6卷第38期2019Vol.6No.38
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恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果分析
王 琪
（莫力达瓦达斡尔族自治旗人民医院，内蒙古 呼伦贝尔 162850）
【摘要】目的 探讨恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果分析。方法 用“数字随机表分组法”将100例乙肝患者分为50例/组。对照组—单用恩替卡韦，观察组--恩替卡韦联合长效干扰素。两组连续治疗48周。对比治疗后两组不良反应发生率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率。结果 观察组在治疗后HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率均优于对照组（P值＜0.05）；观察组在治疗后不良反应发生率大于对照组（P＞0.05）。结论 恩替卡韦联合长效干扰素能有效改善乙肝患者疗效，提高HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、效果显著，值得推荐。
【关键词】长效干扰素；恩替卡韦；乙肝
【中图分类号】R512.6+2 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.38.45.02
1 资料及方法
1.1 资料
从本院的乙肝患者中选出100例（时间：2016年7月～2018年2月）。
纳入标准：①符合疾病诊断标准；②无其他严重内外科疾病；③知情此次研究内容并签署《知情同意书》；④每组患者至少30例，具有可比性。
排除标准：①合并继发性高血压、高血脂、高血糖；②合并严重的心、肾功能异常、其他肝炎病毒感染者、酒精肝和脂肪肝、肝肿瘤等。采取“数字随机表分组法”将100例患者分为50例一组。
观察组男：女=25:25，年龄42-71（60.12±2.34）周岁。对照组男：女=25:25，年龄41-72（60.30±2.21）周岁。组间资料对比，P值＞0.05。
1.2 治疗方法
时皮下注射长效干扰素（派罗欣），皮下注射每周一次， 180 ug/次，连续治疗48周。
对照组患者用相同剂量的恩替卡韦片治疗，连续服用48周。
1.3 观察指标观察两组治疗后不良反应发生率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率。
1.4 统计学
计量资料采用t检验、计数资料采用卡方检验，用SPSS 19.0 for windows软件处理，P＜0.05表示对比数据有明显的差别。
2 结 果
两组不良反应发生率比较，观察组治疗后不良反应发生率36.00%（18/50）大于对照组32.00%（16/50），但对比无统计学意义，见表1。
观察组患者口服恩替卡韦片0.5 mg/次/d（1片）；同
表1 两组不良反应发生率比较
组别观察组对照组
注：2组资料对比，P＞0.05
n5050
发热10.00%（5/50）10.00%（5/50）
肌肉酸痛10.00%（5/50）10.00%（5/50）
白细胞和血小板降低16.00%（8/50）12.00%（6/50）
不良反应发生率36.00%（18/50）32.00%（16/50）
两组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率比较，观察组治疗后HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率均高于对照组，见表2。
表2 两组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率比较
组别观察组对照组
n5050
HBeAg转阴率80.00%（40/50）60.00%（30/50）
HBV-DNA转阴率90.00%（45/50）60.00%（30/50）
注：2组资料对比，P＜0.05
于对照组，说明恩替卡韦联合长效干扰素治疗能更好的帮助乙肝患者康复，进一步证实恩替卡韦联合长效干扰素治疗在乙肝患者中的良好作用。
总之，乙肝是目前发病率较高，具有传染性的一种疾病，困扰着很多中老年人，有效的治疗是关键，此次研究证实，恩替卡韦联合长效干扰素治疗在乙肝中，可以提高整体疗效，死亡率，提高HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率，提高患者免疫力，使患者能早日回到健康生活，建议推广。
3 讨 论
多年来，乙肝的治疗目标是最大限度地抑制或消除HBV病毒，从而延缓疾病进展。多年数据表明，恩替卡韦具有强效抑制HBV病毒复制，进而控制肝细胞炎症坏死的作用，耐药率低，作为主要的抗HBV药物；长效干扰素对乙肝患者体内中的病毒和细胞增殖具有显著抵抗作用，提高患者免疫力。因此，恩替卡韦联合长效干扰素治疗，可提高HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率，提高乙肝治疗效率。此次研究结果中，观察组患者治疗后的各项指标都优
参考文献
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本文编辑：吴 卫
