1.PPy 的电化学合成
在 200 m L 蒸馏水中加入 3． 44 g 对甲苯磺酸，320r / min 搅拌 10 min，通入氮气 15 min 后加入 1. 34 g 吡咯，500 r/min 搅拌混合 5 min，采用三电极体系，使用循环伏安法阳极氧化生成聚吡咯膜。扫描电位1． 0 ～ 0V，扫描速度为 50 m V / s，扫描 10 圈。使用乙醇与水将所得电极整体交替清洗 3 次，再减压干燥 24 h。
Si O2溶胶的制备:
在 200 m L 蒸馏水中加入3. 44 g 对甲苯磺酸，320 r / min 搅拌 10 min 后，加入TEOS，500 r / min 搅拌 12 h 直至 TEOS 充分水解，待用。
PPy-Si O2
复合膜层的制备:
在 200 m L 蒸馏水中加入对甲苯磺酸，320 r/min 搅拌 10 min，通入氮气15 min 后加入 1. 34 g 吡咯与 50 m L Si O2溶胶，500 r/min 搅拌混合 5 min，采用三电极体系，使用循环伏安法阳极氧化生成聚吡咯膜。扫描电位1． 0 ～ 0 V，扫描速度为 50 m V/s，扫描 10 圈。使用乙醇与水将所得电极整体交替清洗 3 次。
再减压干燥 24 h。
2.聚硅氧烷/二氧化硅杂化涂层的制备
将载玻片置于乙醇水溶液中，利用超声波清洗表面的油污与灰尘，超声时间为 15 min。
超声完成后用蒸馏水清洗载玻片 3 次，然后再将其移至 60℃烘箱烘干，待用。其次，将 0.5 g H-PDMS、0.1 g TEOS 和一定量的 DBTDL 溶解于 15 g 正己烷中，加入疏水纳米 Si O2，超声波分散 15 min 后，在磁力搅拌器上搅拌 1 h，得到聚硅氧烷/二氧化硅分散液。采用喷涂工艺，将该分散液均匀喷到预处理好的载玻片上，然后置于理化干燥箱中加热固化交联，得到聚硅氧烷/二氧化硅涂层。
3.
次，合并有几层，无
水硫酸镁干燥过夜，过滤并减压除去溶剂，用柱色谱分离提
纯（以硅胶为固定相，正己烷与二氯甲烷体积比为的混合液为流动相），得
无色油状液体吡咯基一烯。
在氮气保护下，冰盐浴中，将吡咯基烯，二甲基氯硅烷以及一定量的催化剂二乙烯基四甲基二硅氧烷铂络合物，（下反应小时，再将体系温度升高到室温，室温下搅拌过夜。反应结束后，除去过量的二甲基氯硅烷，即得到吡咯基十一烷基二甲基氯硅烷。
自组装单分子膜的合成
分别将吡咯基烧基硅烷配制成的双环己烷溶液，将干燥清洁的基底放入上述溶液中，吸附时间分别为1，3，20，24，36，48，吸附结束后，将基底从溶液中取出，放入氯仿中超声清洗次，每次，以除去未吸附上的物质，再用氯仿清洗，然后用氩气流吹干，密封保存以便继续使用及性能表征。单分子膜形成过程示如所示。
Li 等[]利用层层自组装技术制备了聚醚醚酮/聚丙烯酸多孔聚合物涂层，经过氟硅烷（POTS）修饰后制备超疏水表面。更重要的是，该超疏水表面具有自修复性能，如图 1-21 所示。当表面 POTS 发生分解后，储存在涂层内部的 POTS 就会迁移到表面，使其恢复超疏水性能。
Y Li, L Li, JQ Sun. Bioinspired self-healing superhydrophobic coatings [J]. Angewandte
Chemie International Edition, 2010, 122(35): 6265-6269
