林业科学 现代农业科技２０１０年第８期 不同激素浓度对红掌品种组培效果的影响 李冰陈丽王梅牛小沛 （河南省济源市农业科学研究所，河南济源４５４６５２） 摘要 为了解激素浓度对红掌组培效果的影响，进行了不同浓度的６－ＢＡ、ＮＡＡ、２。４－Ｄ对３个红掌品种组培的影响试验。结果表明 不同浓度的６－ＢＡ、ＮＡＡ、２，４－Ｄ对红掌品种愈伤组织分化和继代增殖有一定影响，不同品种ｘ￣￣／－源激素浓度需求有一定差异。 关键词红掌；６一ＢＡ；ＮＡＡ；２，４－Ｄ；愈伤分化；继代增殖 中图分类号￥６８２．１９０．４ 文献标识码Ａ 文章编号１００７—５７３９（２０１０）０８—０２２０—０２ 红掌（Ａｎｔｈｕｒｉｕｍ ａｎｄｒｏｇａｎｌＬｍ）系天南星科花烛属，是国 不同的培养基上，粉冠军、火焰、阿拉巴马３个品种在诱导 内外著名的观赏花卉。自１９７４年Ｐｉｅｒｉｋ首次离体培养红掌 愈伤分化阶段对６－ＢＡ、ＮＡＡ、２，４－Ｄ ３种激素浓度要求以粉 取得成功以来［１】，国内外对红掌进行离体培养已有不少报 冠军最高。阿拉巴马次之，火焰最低。其诱导愈伤的最好培 道，但由于所采用的外植体和培养条件不同，所得结果很不 养基是：粉冠军ＭＳ＋６一ＢＡ ２．０ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１０ ｍｇ／Ｌ＋２，４一Ｄ 一致，种苗质量也很不稳定 。植株生长过程与外源激素的 ０．３ ｍｇ／Ｌ，火焰ＭＳ＋６一ＢＡ １．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１０ ｍｇ／Ｌ＋２，４一Ｄ 种类、含量及配比等有密切的关系。其商业生产种苗主要靠 Ｏ．２ ｍｇ／Ｌ：阿拉巴马ＭＳ＋６一ＢＡ １．８ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１６ ｍｇ／Ｌ＋ 组培快繁手段，但红掌组织培养难度较大，愈伤组织诱导 ２，４－Ｄ ０．２ ｍｇ／Ｌ。 慢、增殖率低，炼苗移栽成活率低，与培养基中激素浓度有 表１ ３个品种对６－ＢＡ、ＮＡＡ、２，４－Ｄ所需浓度及 很大的关系。该文旨在探讨培养基中激素浓度对红掌品种 愈伤组织诱导分化情况 组培效果的影响。 １材料与方法 １．１供试材料 试验所用红掌品种有粉冠军、火焰、阿拉巴马，由济源 市农业科学研究所提供无菌苗。 １．２试验方法 以ＭＳ培养基为基础培养基，愈伤组织诱导、增殖分化 阶段以及生根阶段，添加不同浓度配比的６一ＢＡ、ＮＡＡ、２，４一 Ｄ，观察其对３个红掌品种的生长情况。 ２结果与分析 ２．２不同浓度配比的６一ＢＡ、ＮＡＡ、２。４一Ｄ对不定芽继代增 ２．１不同浓度配比的６一ＢＡ、ＮＡＡ、２。４—Ｄ对诱导愈伤分化 殖培养的影响 的影响 所采用的外植体经过４０—５０ ｄ诱导愈伤组织培养后，可 从表１可以看出，在素和生长素比值相同，而浓度 将黄绿色的愈伤组织转接到分化培养基上增殖。从表２可 表２ ３个品种对６－ＢＡ、ＮＡＡ、２，４－Ｄ所需浓度及分化增殖情况 以看出，添加不同激素浓度比的培养基中不定芽的增殖分 培养基是：粉冠军ＭＳ＋６一ＢＡ ２．８ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．３ ｍｇ／Ｌ＋２，４一Ｄ 化比率不同。 ０．６ ｍｇ／Ｌ；火焰ＭＳ＋６－ＢＡ １．８ ｍｇＣＬ＋ＮＡＡ ０．２ ｍｇ／Ｌ＋２，４一Ｄ ０．１ ２．３壮苗和生根培养 ｍｇ／Ｌ；阿拉巴马ＭＳ＋６一ＢＡ ２．０ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．２ ｍｇ／Ｌ＋２，４一Ｄ 在不定芽继代增殖培养过程中，会不断长出芽苗，当增 ０．２ ｍｇ／Ｌ。 殖到一定量时，可降低植物激素含量，促进芽苗壮大，并产 ２．４炼苗移栽 生气生根。试验结果表明，３个品种在诱导不定芽生根的最优 瓶苗经过生根培养后，平均有３～４条根，根长２～３ ａｍ 作者简介李冰（１９８４一），女，河南济源人，研究员。研究方向：生物 时，易移栽且易成活。出瓶苗前，将瓶口打开放置温室内炼 组培。 苗７ ｄ左右，取出小苗后用清水洗净根上附带的琼脂，种植 收稿日期２０１０—０４一Ｏ１ 在经消毒过的基质（进口草炭：珍珠岩：牛粪＝２：２：１）上，基质 李冰等：不同激素浓度对红掌品种组培效果的影响 的酸碱度以５．５为宜。温室内要求温度（２５￣２）ｏＣ，空气湿度 才出现分化，６－ＢＡ浓度高于２．５，ｎｒＣＬ，出现分化的苗较小弱。 ８０％以上。散射光照１２ ｈ／ｄ，栽培后喷水保湿。１个月后能长 陈季楚等在烟叶外植体分化和脱分化过程中研究几种 出１片新叶，成活率达到９５％以上 。 内源激素变化，结果表明：启动细胞分化或脱分化似乎不是 ３结论与讨论 内源激素和外源激素两者的简单相加，而是素和生长 在诱导愈伤阶段，火焰在添加激素浓度高的培养基上 素的浓度比所致【句，说明外植体的脱分化和分化，不同品种 诱导产生黄色的愈伤组织，这种愈伤组织不分化，易碎；粉 对外源激素要求应有所不同。 冠军在添加较少激素浓度的培养基上诱导产生深绿色的愈 ４参考文献 伤组织，分化较少，较硬，转变为褐色的愈伤组织，最终死 【１］李枝林，郑丽．红掌研究综述ｆＪ］．云南农业大学学报，１９９７，１２（２）： 亡。阿拉巴马在适宜的培养基上诱导的愈伤组织颜色呈黄 １４３－１４６． ［２】易懋升，黎扬辉，张志胜，等．红掌种质资源数据库的建立［Ｊ］．广东农 绿色。生长分化正常。 业科学，２００５（１）：８－１１． 增殖分化阶段，把呈现正常颜色的愈伤组织接种在增 【３】夏时云，麦瑜玲，许继勇，等．提高红掌叶片愈伤组织诱导和植株分化 殖分化培养基上，粉冠军在６一ＢＡ浓度低于２．５ ｍｅｌｒＥ， 及壮苗率的技术研究【Ｊ】＿中国农学通讯，２００５，２１（２）：４５—４８． ［４］夏慧敏，博玉兰，杨海燕，等．红掌组织快繁技术研究现状的综述［Ｊ］． 素和生长素浓度比值高于５的情况下，不分化芽苗，但有芽 安徽农业科学，２００６，３４（２１）：５５１６—５５１７． 点，愈伤组织块会逐渐变深绿色；火焰在６－ＢＡ浓度高于２．５ 【５】王桂兰，李艳梅，林小静，等．红掌组培苗移栽与养护技术的研究［Ｊ】． ｍｇ／Ｌ，素和生长素浓度比值低于５的情况下，不出现分 北方园艺，２００６（２）：３２—３４． 【６］陈季楚，王六发．烟草叶外植体分化和脱分化过程中几种内源激素 化；阿拉巴马在素和生长素浓度比值高于４的情况下， 的变化ｆＪ】’植物生理学通讯，１９９２，２８（５）：３５６—３５８． （上接第２１８页） ［５】魏克勤．祁连山水源涵养林区的青海云杉林［Ｊ】＿兰州大学学报文集， ４．３青海云杉群落优势种群格局特点 １９９０，２６（专集）：２－８． 【６］刘建泉，屈永才，王学福，等．青海云杉群落空间结构特征研究［Ｊ］．干 种群的大小受种群的生物学特性和环境因素的控制， 旱区资源与环境，２００９，２３（７）：１２１—１２５． 海拔是环境因素中最重要的因素之一。在种群的生物学特 【７］邸华，刘建泉，丁国民，等．祁连山北坡草类一青海云杉林优势种群分 性和环境因素的共同作用下，不同类型的青海云杉林优势 布格局分析『Ｊ】．甘肃林业科技，２００９，３４（３）：５－８． ［８】刘兴聪．青海云杉【Ｍ］．兰州：兰州大学出版社，１９９２：１－３２０． 种群的空间格局表现出不同的格局类型和变化趋势，从而 ｆ９］刘建泉，金吉庆．祁连山水源涵养林区青海云杉种群特征与抚育技术 反映出青海云杉群落空间格局的多样性，也反映出青海云 研究【ｃ］，／王继和．中国西北荒漠区持续农业与沙漠综合治理国际学 杉种群在不同环境条件下的适应性和生存能力。青海云杉 术交流会论文集．兰州：兰州大学出版社，１９９８：４５４—４５９． ［１ ｏ１刘建泉．祁连山保护区青海云杉种群分布格局的研究［Ｊ］．西北林学 群落整体的空间分布格局为集群分布，不同类型优势种群 院学报，２００４，１９（２）：１５２—１５５． 的分布格局有所不同；苔藓一青海云杉林总体呈集群分布， ［１１］郝虎，刘兴明，宋采福，等．祁连山北坡苔藓一青海云杉林优势种空 在不同海拔高度又呈现均匀分布和集群分布２种类型；草 间分布格局研究 ．甘肃林业科技，２００５，３０（４）：９—１２． 类一青海云杉林表现为由集群分布向随机分布发展的趋 『１２】江洪．云杉种群生态学『Ｍ］．北京：中国林业出版社，１９９２：４６—６７． 『１３］丁岩钦．昆虫数学生态学【Ｍ１．北京：科学出版社，１９９４：２２—５９． 势，同样，在不同海拔高度也呈现均匀分布和集群分布２种 【１４】王得祥，刘建军，李登武，等．秦岭山地华山松林群落学特征研究［Ｊ］． 类型；青海云杉混交林则在所有的样地呈现显著的集群分 应用生态学报，２０００，１５（３）：３５７—３６２． 【１５］吴大荣，苏志尧，李秉滔，等．福建三明莘口青钩栲种群结构和空间 布，而且集群强度大。 分布格局动态初步研究叨．林业科学，２０００，３６：（３）２７—３２． ５参考文献 【１６】李博．生态学［Ｍ］．北京：高等教育出版社，２００２：４５—１３４． 【１］雷相东，唐守正．林分结构多样性指标研究综述［Ｊ】．林业科学，２００２，３８ 【１７］张家城，陈力，郭泉水，等．演替顶级阶段森林群落优势树种分布的 （３）：１４０－１４６． 变动趋势研究叨．植物生态学报，１９９９，２３（３）：２５６—２６８． 【２］２兰国玉，雷瑞德．植物种群空间分布格局研究方法概述［ＪＪ＿西北林学 ［１８ｊ史军辉，黄忠良，周小勇，等．鼎湖山针阔混交林木本植物种群的空 院学报．２００３，１８（２）：１７—２１． 间分布特征［Ｊ］．南京林业大学学报：自然科学版，２００６，３０（５）：３４—３８． ［３】刘足根，朱教君，袁小兰，等．辽东山区次生林主要树种种群结构和 ［１９］彭少麟．南亚热带森林群落动态学［ＭＪ．北京：科学技术出版社，１９９６． 格局【Ｊ】．北京林业大学学报，２００７，２９（１）：１２—１８． ［２０】刘建泉，丁国民，郝虎，等．青海云杉群落特征和动态的研究［Ｊ】．西北 ［４Ｊ张金屯．数量生态学［Ｍ】．北京：科学出版社，２００４：２４５—２９７． 林学院学报，２００８，２３（１）：１４—１７． （上接第２１９页） 复合肥处理均可使大花高代株型矮化均匀，改善叶型，从而 幼嫩的分生组织部位，阻抑贝壳杉烯形成贝壳杉烯一１９一醇， 提高大花高代的观赏价值。 而后形成贝壳杉烯一ｌ９一醛，最终生成贝壳杉烯一ｌ９一酸，从而 ４参考文献 抑制这３个部位酶促反应中酶的活性，改变植物生长发育 【１］符夏珠．大花高代组织培养与诱变的研究［Ｄ］．南宁：广西大学，２００８． 状况。比久是由根、茎、叶吸收，具有良好的内吸、传导性能。 【２】朱道圩，张勇，王亚琼，等．不同叶面肥对大花高代生长的矮化效应 ｆＪｊ安徽农业科学，２００７，３５（３０）：９６１４． 在叶片中，可使叶片栅栏组织伸长，海绵组织疏松，叶绿素 【３］朱道圩，张会丽，王锦，等．多效唑对大花高代组培苗生长的效应［Ｊ］． 含量提高，叶片光合作用增强。在植株顶部可抑制顶端分生 植物生理学通讯，２００６，４２（２）：２３２—２３４． ｆ４］王雪莲，李宏伟．ＰＰ３３３和ＣＣＣ对盆栽马蹄莲矮化效应研究［ＪＪ．北方 组织的有丝。在茎枝内可缩短节间距离，抑制枝条的伸 园艺．２０ｏ２（１）：４６—４７． 长。它既影响内源赤霉素的生物合成，也抑制内源生长素的 【５】王芳，肖建忠，李志斌，等．ＰＰ３３３对高山杜鹃叶片生理特性的影响 生物合成ＩＳ．－．６１。 叨．河北农业大学学报，２０１０，３３（１）：５０—５３． 【６］杨红丽，王子崇，张慎璞，等．多效唑对番茄穴盘育苗质量的影响【ＪＪ． 综上所述，使用植物生长调节剂多效唑复合肥和比久 河南农业科学，２００９（１１）：１０４． ２２１
