1、邻对位定位取代基。①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。③定位取代效应按下列次序而渐
邻位：两个取代基位于苯环上相邻的碳原子上。在给出的参考信息中，第一个苯环上的两个甲基就是邻位。间位：两个取代基位于苯环上间隔一个碳原子的位置上。在给出的参考信息中，第二个苯环上的两个甲基就是间位。对位：两个取代基位于苯环上相对的两个碳原子上。在给出的参考信息中，第三个苯环...
1. 当苯环上存在邻对位定位取代基时，新引入的取代基倾向于进入这些位置，因为这些取代基的存在使苯环活化。这些取代基通常含有未共用电子对，没有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱：-N(CH3)2, -NH2, -OH, -OCH3, -NHCOCH3, -R, Cl, Br, I。2. 苯环上存在间位定位取代基时，新...
邻对位定位取代基倾向于使新基团进入邻位或对位，并活化苯环；而间位定位取代基则倾向于使新基团进入间位，并钝化苯环。了解这些规律有助于预测和解释苯环上取代反应的方向和产物。
第二类是间位定位基。如果苯环上已有这种基团，它会使苯环钝化，从而使亲电取代反应变得更加困难。在这种条件下，第二个取代基倾向于进入间位。常见的间位定位基有：-NR3、-NO2、-CN、-SO3H、-CHO、-COR和-COOH。因此，苯环上的取代基确实会影响邻位和对位的活性，不同的取代基类型会导致不同的...
苯环上已有定位取代基时，再引入的基团倾向于进入邻位或对位，这表明定位取代基使苯环活化。这类定位取代基多带有未共用电子对，通常不含双键或三键。具体来说，定位取代基的活化效应具有一定的顺序：二甲氨基、氨基、羟基、甲氧基、乙酰氨基、烷基、卤素。其中，二甲氨基的活化效应最强，卤素的活化效应最弱...
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。1、当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。2、当苯环上带有间位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的间位，而且这个取代...
邻对位定位基主要包括仲胺、胺基、羟基、烷氧基、酰胺基、苯氧基、氟（F）和氯（Cl）等。仲胺：作为一类含有两个取代基的氨基化合物，仲胺在苯环上的存在能够显著增强邻位和对位上的电子云密度，从而有利于亲电取代反应在这些位置上发生。胺基：胺基（包括伯胺和仲胺）同样具有使苯环活化的作用，通过...
邻位取代：在这种情况下，两个相同的取代基位于苯环上相邻的两个碳原子上。这种取代模式会导致苯环的对称性降低，因为取代基的位置相对固定，不能通过旋转苯环来使两个取代基重合。间位或对位取代：间位取代指的是两个相同的取代基位于苯环上间隔一个碳原子的位置上。这种情况下，苯环仍然保持一定的对称...
但共轭使间位电子云密度降低的程度比邻对位更明显，所以取代反应主要在邻对位进行。②间位定位基的定位效应这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。③共振理论对定位效应的解释邻对位中间体均...
