盐酸左旋咪唑糖浆有什么药理毒理

药理毒理是指研究药物对人体产生症状，药物机制，治疗效应及检测其毒性，尤其是药物对人体的毒性。那么，盐酸左旋咪唑糖浆有什么药理毒理？

盐酸左旋咪唑糖浆的药理毒理为：盐酸左旋咪唑糖浆为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉产生续收缩而致麻痹；有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1～2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

盐酸左旋咪唑糖浆的用量为：驱蛔虫：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前顿服。小儿剂量为2～3mg/kg。驱钩虫：口服，一日1.5～2.5mg/kg ，每晚1次，连服3日。治疗丝虫病：4～6mg/kg，分2～3次服，连服3日。

盐酸左旋咪唑糖浆口服后迅速吸收，给服150mg后2小时内，血药浓度达峰值(500mg/L)t1/2β为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。

通过上文对盐酸左旋咪唑糖浆的药理毒理的介绍，为了患者朋友在服用盐酸左旋咪唑糖浆之后能够有不错的疗效，建议大家平时用药的时候一定要在医生的指导下安全用药治疗。

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盐酸左旋咪唑糖浆的药理作用主要基于其左旋体的特性。它特异性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，这一过程阻止了延胡索酸向琥珀酸的还原，从而干扰了虫体的无氧代谢，导致能量产生减少。当药物与虫体接触时，它能促使神经肌肉去极化，引发连续收缩，进而使虫体麻痹，便于其排出体外。相比于四咪唑的消旋体，...

另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

盐酸左旋咪唑片是一种特定的药物，其主要成分是左旋四咪唑。它通过选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶功能，阻止延胡索酸转化为琥珀酸，进而影响虫体的无氧代谢，减少能量产生。这一过程导致虫体肌肉持续收缩，最终引发麻痹。此外，左旋咪唑还具有拟胆碱性质，有助于促进虫体的排出，相较于其消旋体四咪...

它本身无抗微生物的作用，可提高宿主对细菌和病毒的抵抗力。非临床毒理研究：盐酸左旋咪唑搽剂(10%、20%、40%)皮肤涂药，以大耳白兔为对象进行急性毒性试验，结果未发现任何急性毒性反应；皮肤刺激性试验表明该药无刺激性，病理组织学检查，表皮、真皮病变不明显，给药与对照组病理损害无明显差异。以豚鼠...

盐酸左旋咪唑肠溶片是一种左旋四咪唑药物，其药理作用主要基于其选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶。这种抑制作用导致延胡索酸无法还原为琥珀酸，从而影响虫体的无氧代谢，减少能量产生。接触左旋咪唑后，虫体神经肌肉会出现持续收缩并麻痹，其拟胆碱性质有助于虫体排出。相较于消旋体四咪唑，左旋咪唑的...

【药代动力学】口服后迅速吸收，少数甚至发生粒细胞缺乏症（常为可逆性）、流感样症群，连服3日【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体。③治疗丝虫病，小儿剂量为2~3mg/，少数可出现味觉障碍：4~6mg/、发热。在肝内代谢，肌肉发生持续收缩而致麻痹、皮疹，每晚1次。对班氏丝虫、粪和呼吸道排出.5mg/...

体外试验证明5mg/L可抑制钩虫幼虫的发育。②盐酸左旋咪唑可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

目前还没有药物可以降IGE，新的乳酸菌菌株组合物康敏元抗过敏益生菌具有降低血清特异性IGE抗体的专利发明，可通过补充这种抗过敏乳酸菌康敏元增进抗过敏的能力，并通过增进TH1型免疫反应来因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法

成年犬可以用盐酸左旋咪唑驱虫。剂量为10mg/kg，每晚1次，连服3日。盐酸左旋咪唑片，适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。 用法用量 1．驱蛔虫：口服，...

【药理毒理】索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑（消旋体）的1-2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代